GMP — Bonnes Pratiques de Fabrication
Non β-Lactamine — Unité de Production Certifiée
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Nos Installations

Unité de Production Non β-Lactamine

L'Unité Non β-Lactamine de Novopharma est dédiée à la fabrication de formes pharmaceutiques orales solides et liquides — comprimés, gélules et sachets — dans le strict respect des normes GMP en vigueur.

Dotée d'équipements de production modernes et de systèmes de contrôle en ligne, cette unité garantit une précision et une traçabilité complètes à chaque étape du processus de fabrication.

Comprimés & Gélules

Sachets & Liquides

· GMP

Traçabilité totale

Unité Non β-Lactamine Novopharma

Certification

GMP

Capacité

Haute Cadence

170M+ Unités / an
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GMP Certifié
·
100% Contrôle en ligne
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3 Formes galéniques
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170M+ Unités / an
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GMP Certifié
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100% Contrôle en ligne
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3 Formes galéniques
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Notre Unité

Précision & Performance au Service de la Santé

L'Unité Non β-Lactamine de Novopharma est conçue pour la fabrication de médicaments à base de molécules non pénicilliniques. Elle intègre des lignes de production automatisées pour comprimés, gélules et sachets, permettant une haute cadence tout en maintenant les plus hauts standards de qualité.

Les systèmes de contrôle en ligne et en process garantissent l'homogénéité, la conformité et la traçabilité de chaque lot produit, conformément aux normes GMP et aux exigences des autorités réglementaires marocaines.

Production Automatisée

Lignes haute cadence pilotées

Contrôle en Process

Surveillance en temps réel

Formes Orales

Comprimés, gélules, sachets

Traçabilité

Suivi complet par lot

Machines de production
Galerie

Nos Équipements en Images

Une immersion visuelle au cœur de notre unité de production non β-lactamine.

Unité Non β-Lactamine
Machine de production
Galerie production
Équipements de production
Gallery
Notre Processus

De la Matière Première au Produit Fini

Un cycle de fabrication rigoureux et automatisé pour garantir la conformité de chaque lot.

01 · Réception

Réception et contrôle des matières premières et articles de conditionnement avant entrée en production.

02 · Fabrication

Pesée, mélange, granulation, compression ou encapsulation selon la forme galénique et la formulation.

03 · Contrôle

Contrôles en cours de production et analyses finales par le Laboratoire de Contrôle Qualité.

04 · Libération

Libération du lot par le pharmacien responsable après validation complète de la conformité.