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Pharmacovigilance

GMP — Bonnes Pratiques de Fabrication

GMP — Management de la Qualité

Laboratoire — Contrôle Qualité Certifié

AMM — Autorisations de Mise sur le Marché

Nos Installations

Laboratoire de Contrôle Qualité

Le Laboratoire de Contrôle Qualité (LCQ) de Novopharma constitue le garant ultime de la sécurité et de l'efficacité de chaque médicament produit. Doté d'équipements analytiques de dernière génération, notre laboratoire effectue des contrôles rigoureux à chaque étape de la production.

Nos analyses physico-chimiques et microbiologiques sont réalisées conformément aux normes internationales GMP et à la Pharmacopée Européenne.

Physico-Chimie

Microbiologie

· GMP

Traçabilité totale

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Équipe LCQ Novopharma

Norme

GMP

Contrôle

100% par lot

100% Contrôle par lot

·

·

GMP Bonnes Pratiques

·

HPLC Équipements de pointe

·

100% Contrôle par lot

·

·

GMP Bonnes Pratiques

·

HPLC Équipements de pointe

·

Notre Laboratoire

L'Excellence au Cœur de Chaque Lot

Le Laboratoire de Contrôle Qualité (LCQ) de Novopharma constitue le garant ultime de la sécurité et de l'efficacité de chaque médicament produit. Doté d'équipements analytiques de dernière génération, notre laboratoire effectue des contrôles rigoureux à chaque étape de la production.

Nos analyses physico-chimiques et microbiologiques sont réalisées conformément aux normes internationales GMP et à la Pharmacopée Européenne.

Physico-Chimie

HPLC, GC, Spectrométrie

Microbiologie

Tests de stérilité & pureté

Certifications

· GMP certifié

Traçabilité

Suivi complet par lot

Analyste au Laboratoire

Visite Virtuelle

Notre Laboratoire en Vidéo

Plongez au cœur de nos installations et découvrez les équipements qui font la qualité Novopharma.

Galerie Premium

L'Excellence en Images

Une immersion visuelle au cœur de notre expertise et de nos technologies.

Équipe LCQ

Notre Force

L'Équipe LCQ Novopharma

Expertise

Data Integrity

Technologie

Gallery

Notre Processus

De la Réception à la Libération

Un processus rigoureux en plusieurs étapes pour garantir la conformité de chaque lot.

01 · Réception

Contrôle à la réception des matières premières et articles de conditionnement.

02 · Analyse

Analyses physico-chimiques et microbiologiques complètes (HPLC, GC, spectrométrie…).

03 · Validation

Revue des résultats par les pharmaciens responsables et validation des dossiers de lot.

04 · Libération

Certificat d'analyse émis et lot libéré pour la distribution après conformité totale.