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Unité de Production β-Lactamine

L'Unité β-Lactamine de Novopharma est entièrement dédiée à la fabrication de médicaments à base de pénicillines , dans des locaux confinés et certifiés GMP, conformément aux exigences réglementaires les plus strictes.

L'isolement total de cette unité garantit une sécurité absolue pour les opérateurs et évite toute contamination croisée avec les autres unités de production.

Pénicillines

Locaux Confinés & Sécurisés

GMP

Zéro contamination croisée

Voir la Galerie Notre Processus
Unité β-Lactamine Novopharma

Certification

GMP

Norme

GMP

Sécurité

Confinement Total

GMPCertifié
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100%Confinement
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0Contamination croisée
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GMPCertifié
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100%Confinement
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0Contamination croisée
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Notre Unité

Sécurité & Spécialisation au Service des Antibiotiques

L'Unité β-Lactamine est conçue pour la fabrication de médicaments pénicilliniques et céphalosporiniques dans un environnement totalement isolé. Cette séparation physique est fondamentale pour prévenir tout risque d'allergie croisée et garantir la sécurité des patients.

Des systèmes de traitement d'air dédiés, des circuits de personnel et matières séparés, et des contrôles de pression différentielle assurent un confinement rigoureux, conformément aux normes GMP et aux directives de l'autorité marocaine de réglementation pharmaceutique.

Air Traitement Dédié

Pression différentielle contrôlée

Confinement Total

Circuits personnel & matières séparés

β-Lactamines

Pénicillines

Traçabilité

Suivi complet par lot

Équipements β-Lactamine
Galerie

Nos Équipements en Images

Une immersion visuelle au cœur de notre unité de production β-lactamine.

Unité β-Lactamine
Équipements β-Lactamine
Production β-Lactamine
Gallery
Notre Processus

De la Matière Première au Produit Fini

Un cycle de fabrication rigoureux dans un environnement totalement confiné.

01 · Réception

Réception et contrôle des matières premières pénicilliniques par sas dédié, avant entrée en zone confinée.

02 · Fabrication

Pesée, mélange et compression en circuit fermé dans des locaux à pression négative contrôlée.

03 · Contrôle

Contrôles en cours et analyses finales par le LCQ, incluant les tests de teneur et stérilité.

04 · Libération

Libération du lot par le pharmacien responsable après validation complète de la conformité aux normes GMP.